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rohs邻苯检测仪
阅读次数：568 发布时间：2020/3/23 10:32:47
rohs邻苯检测仪rohs2.0*标准解决方案：
仪器名称：X射线荧光光谱仪
仪器型号：EDX1800B
检测项目：铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、六价铬（Cr）、多溴联苯（PPB）、多溴联苯醚（PBDE）。
RoHS2.0邻苯4P测试仪GC-MS 6800气质联用仪（RoHS2.0增塑剂检测仪）可实现rohs2.0分析行业多项高关注物质（SVHC）准确定性及定量分析，如多环芳烃 PAHs、邻苯二甲酸酯、偶氮染料、六溴环十二烷、C10-13 短链氯化石蜡（SCCP），二甲苯麝香、三丁基氧化锡（有机锡化合物）等。天瑞仪器作为国内*规模的RoHS检测仪器供应商，为针对欧盟ROHS2.0指令，制定了详细的检测方案：
GCMS是气相色谱与质谱技术的*结合，可实现复杂有机化合物快速、有效的分离和检测。 GC-MS 6800是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪，历时五年研发定型。该仪器各项性能指标均达到或优于*标准，获得多位业内*的好评，目前已经实现批量生产并投放市场。其核心部件与主流产品保持一致，保证了GC-MS 6800（RoHS2.0增塑剂检测仪）具备与国外仪器同样的性能品质；具有完全的自主知识产权，拥有多项技术。目前GCMS6800气质联用仪广泛应用于REACH高关注物质和限制物质中有机化合物的检测。
RoHS2.0邻苯4P测试仪硬件
自主研发的GC系统，带电子流量和电子压力控制（EFC、EPC）
自主研发高效灯丝，电子发射效率高，*可达350μA
带预四极的单四极杆质量分析器，有效减少测样过程对四极杆的污染；
带高能转换打拿极的电子倍增器提供*的灵敏度；
进口机械泵和分子泵组成优异的真空系统，保证系统的高稳定性和可靠性；
配备全量程真空规，实时监测真空状况；
完善的保护系统，保证仪器出现异常状况时保护系统关键部件，延长仪器使用寿命；
*的RF电源数字补偿技术，可以使全质量范围内的质谱峰都达到较高的灵敏度和分辨率；
软件
工作站软件可同时控制气相色谱仪、自动进样器和质谱仪，通过高速网卡实现数据采集与传输；
支持全扫描（FULL SCAN）和选择离子扫描（SIM）模式；
可实现FULL SCAN、SIM扫描；
支持手动调谐和自动调谐；
实时显示总离子流谱和质谱图谱；
可快速提取离子和全扫描图谱；
天瑞仪器是NIST授权的国内*合法分销商，可以保证用户得到*的NIST谱库数据和谱库升级功能；
数据处理软件可依据样品的质谱图在NIST2011谱库中进行目标化合物自动搜寻,并显示搜寻结果。搜寻结果显示每个化合物的实测保留时间、分子结构式与标准图谱,确认离子之间的标准丰度比与实测丰度比等以供使用者准确定性、定量分析；
级的品质：核心部件与主流产品保持一致，保证了GC-MS6800具备与国外仪器同样的性能品质
满足更多需求:天瑞仪器为客户提供多种性能优良的选配件,满足不同领域不同客户的多种需求
人性化设计: 整机的人性化设计,不仅方便操作,也为让日常维护更加轻松
离子化效率更高:整机模块化设计,并采用天瑞-*离子源,离子化效率更高，达到整机灵敏度大大提高
Chem Analyst色质联用工作站：实现高效、快速、多功能仪器控制、数据采集、数据处理
超高的性价比：在满足全部应用需求的情况下，天瑞为客户带来了更多的实惠
科学的解决方案：天瑞仪器强大的应用研发中心为客户提供全面的rohs2.0测试仪应用分析解决方案,让客户体验到量身打造的舒
仪器二：气相色谱质谱联用仪GC-MS 6800
GC-MS 6800用于有机物的检测，具有检出限低，定性能力强、定量准确的特点，
可有效的应用于RoHS 2.0中增塑剂DIBP、DBP、BBP、DEHP；阻燃剂六溴环十二烷、多溴联苯和多溴联苯醚等物质的检测。
实验部分
增塑剂（DIBP、DBP、BBP、DEHP）检测方法 (邻苯可以测试18P)
样品测试流程
参照EN14372、ASTM D3421等方法。
***称取经充分粉碎后的样品2g，索式萃取8小时以上，转移并挥干溶剂，用正己烷定容至25mL，过滤，上机测试。
产品说明、技术参数及配置
GC-MS 7000系列是江苏天瑞仪器股份有限公司为RoHS 2.0检测用户量身打造的高性价比气相色谱质谱联用仪。本产品继承了GC-MS 6800系列的优良品质，并针对极高沸点的含溴阻燃剂（PBB，PBDE）和难于色谱分离的特定塑化剂（4P）等目标化合物，添加了洁净预四极杆技术、程序控制脉冲分流/不分流进样技术、专用软件RoHS Archer以及开放的大数据分析平台等四大功能，确保用户只需简单快捷的操作，便可获得准确的定性和定量结果，因此在 RoHS 2.0检测领域具有广泛的应用前景。
性能优势
1、洁净预四极杆
1)@Cleanquad，中国2.1；
2)具有2n个金属杆且两两相对导通的金属杆组件及固定环结构；
3)通过减少中性粒子引起的噪音，降低非质量选择离子的干扰，提高质谱信号信噪比。
2、程序控制脉冲分流/不分流进样
1)加速样品从进样口到色谱柱的转移过程，减少不稳定待测物（特别是含溴阻燃剂），在进样口的分解，提高灵敏度，避免样品带加宽和进样口超载；
2)当样品中待检测物质的浓度过低又不便于浓缩时，可通过增大进样量来改善检测结果。
3、专用软件RoHS Archer
RoHS Archer是专门针对RoHS 2.0检测用户开发的一款简单、便捷的软件，用户仅需三步操作即可获得准确的实验结果和完整的测试报告，以取代常规软件的八步操作，有效地简化了工作流程，提高了工作效率。
4、开放的大数据分析平台
1)采用以太网通信方式，速率高，稳定性强，能实现远程控制和采集；
2)同时控制多台GC-MS 6800/7000系列设备，完成仪器控制、数据采集和分析；
3)提供数据云传输功能，实现数据云备份，打通本地数据中心和各种云平台之间的关系，实现数据的无缝连接。
2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟公报上发布，并将于20天后正式生效。
相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求，世界知名医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
ROHS 2.0主要内容如下：
— 阐明了指令管控范围和相关定义：
— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；
— 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 — 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;
豁免机制
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免*长有效期：
— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期*长为5年；
— 而第8类和第9类产品豁免有效期*长为7年。
增加市场监督条款
引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。
通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。
相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。
限制物质 限量(质量分数)
铅(Pb) 0.1%
汞(Hg) 0.1%
镉(Cd) 0.01%
六价铬(Cr VI) 0.1%
多溴联苯(PBB) 0.1%
多溴联苯醚(PBDE) 0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 0.1%
邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP) 0.1%
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) 0.1%
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