该数据处理软件可根据样品质量图自动检索目标化合物在NIST2011谱库中,显示检索结果。检索结果显示各化合物的测定保留时间、分子结构式和标准图像、测定离子和测定离子的标准丰度比值等,供用户进行正确的定性、定量分析
完美的售后服务:天瑞仪器迅速应对客户需求,技术人员24小时24小时全天候服务。
ROHS2.0介绍。
2.0是旧RoHS的升版。新式和旧式的区别。
在2002/95/EC指令中,老RoHS只有RoHS检测主动购买行为。
2011/65/EU指令新RoHS部分直接进入欧洲产品需要RoHS2.0(CE-RoHS),新RoHS需要RoHS测试+RoHS(RoHS证书+RoHS测试)
命令2002/95/EC将于2013年1月3日生效,盟友必须在2013年1月2日将命令2011/65/EU更新为地方法律。2011/65/EU的主要内容总结如下:1.产品范围明确了管理范围和相关定义,将管理产品范围扩大到特殊豁免以外的所有电子电气设备:-包括2002/95/EC豁免的医疗设备第8类、第9类、监视设备-第11类:其他电子电气设备2.限制物没有添加新的限制物,但选用四种有毒有害物(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作为候选物。三、CE标识要求在CE标识要求中加入ROHS符合性要求。制造商在发布CE标志时,应确保产品符合ROHS要求,并准备相应的说明和技术文件。四、过渡期条款为新加入ROHS2.0管理产品的制造商提供充分的时间来满足指导要求,ROHS2.0规定了相关产品的管理过渡期。
控制范围。
医疗器械:ROHS2.0和其他限定物质的要求。
2011年7月1日,ROHS2.0(2011/65/EU)在欧盟公告中发布,20天后正式生效。
与2002/95/EC/ROHS指令中原ROHS2.0相比,ROHS2.0发生了重大变化,即将所有电器和电子产品包括医疗设备纳入管制范围。
鉴于ROHS2.0对医疗器械提出了新的要求,医疗器械制造商G和P公司已经着手检查和控制ROHS和其他限制物质。
以下是ROHS2.0的主要内容
-明确指令控制范围及相关定义:
-ROHS控制范围包括医疗和监控设备
-增加了第11类,即不包括在10类以内的其他电子和电气设备
-虽然没有添加新的限制物质,但选择了4种有毒有害物质(HBCD、DEHP、DBP和BBP)作为候选物质。在CE标志要求中包括电子电气设备ROHS的致性。
ROHS2.0控制的医疗器械包括:
-使用电能,根据欧盟的93/42/EEC命令定义医疗设备的设备
-使用电能,根据欧盟指令98/79/EC中的体外医疗设备定义工作设备。
介绍产品。
分析仪器GC-MS6800ROHS2.0是天瑞仪器精心制作的性价比高的GC质谱仪,具有完全自主知识产权,技术含量高,可广泛应用于工业检测、食品安全、环境保护等多个域。
适用范围。
工业域:纺织、电子设备、塑料、化妆品。
食品安全:农药残留物、香料、添加剂、包装材料。
环境保护:大气、水质、土壤、固体废弃物等
生物医药:制药企业、药品检验机构。
石化行业:炼油、化工等行业。
公检制度:刑事调查、爆炸、毒品分析、物证鉴定。
科学技术的优势。
硬件。
自己开发的GC系统具有电子流量和电子压力控制(EFC、EPC)
具有预四的单四杆质量分析器,有效减少样品检测中的污染
电子倍增器提供高能量转换的按摩
引进的机械式和分子泵构成了优良的真空系统,保证了系统的高稳定性和高可靠性
配备全程真空计,实时监视真空状态
健全的保护系统,在设备发生异常时保护系统的重要部件,延长设备的寿命
采用的射频电源数字补偿技术,可使整个质量范围内的质谱峰值达到高灵敏度和分辨率