ROHS十项设备产品介绍
在2002/95/EC指令中,老的RoHS只检测到了RoHS的自愿购买行为。
需要RoHS2.0(CE-RoHS)才能直接进入欧洲产品,而新的2011/65/EU指令中的RoHS需要有RoHS测试+RoHS认证+RoHS测试)
《2002/95/EC指令》将于2013年1月3日生效,盟国必须在2013年1月2日之对《2011/65/EU指令》进行修订。"2011/65/EU"的主要内容归纳如下:1.产品范围管制范围及其相关定义,将管制产品范围扩大到除特殊豁免以外的所有电子电器设备:包括受2002/95/EC豁免的第8、9、监测设备;第11类与之有关:所有其他电子电器设备,不包括线缆和其他零部件,包括1~10类。2.虽然没有添加新的限制物质,但已选定4种有毒有害物质(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作为候选物质。CE标识要求在CE标识要求中包含ROHS标识要求。生产商在发布CE标识时,应确保产品符合ROHS要求,并准备相应的说明书和技术文件。转型期条款为新加入ROHS2.0管理产品的生产商提供充足的时间,以满足指导要求,ROHS2.0规定了有关产品的管理过渡期。
控制装置
2011年7月1日,欧盟公报公布了ROHS2.0(2011/65/EU),并在20天后正式生效。
与2002/95/EC/ROHS指令中初的ROHS2.0相比,ROHS2.0有了很大的变化,将所有电器和电子产品,包括医疗设备,纳入了监管范围。
随着ROHS2.0对医疗器械提出了新的要求,全球医疗器械制造商G和P已经开始对ROHS和其他限制使用的物质进行检查和控制。
以下是ROHS2.0的主要内容:
明确指令控制范围及相关定义:
*ROHS管制的医疗和监控设备;
-增加第11类,即其他不属于10类的电子电器设备;
尽管未添加新的限制物质,但已选定4种有毒有害物质(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作为候选物质。在CE认证要求中纳入ROHS符合性要求。
ROHS2.0医疗器械:
-根据欧盟93/42/EEC指令,为医疗设备提供电力并对其进行定义;
按照欧盟第98/79/EC号指令,使用体外医疗设备,并对其工作进行定义。
介绍产品。
分析仪器GC-MS6800ROHS2.0是天瑞仪器研制开发的种性价比高的GC质谱仪,具有完全自主知识产权,技术含量高,可广泛用于工业检测、食品安全、环境保护等域。
适用范围。
产业:纺织,电子,塑胶,化妆品。
食品安全:农药残留物,香料,添加剂,包装材料。
环境保护:空气质量,土壤,固体废物等;
生物制药:制药企业,药检机构。
石化行业:石油炼化等行业。
公检法:犯罪、爆炸、毒品分析、物证鉴定。
科技优势
硬件
自行研制具有电子流量和电子压力控制功能的GC系统(EFC,EPC)
采用预四的单四杆质量分析仪,可以有效地降低样品的污染;
电子倍增器提供高能量转换的打拿;
机械式和分子泵构成了优良的真空系统,保证了系统高度稳定,工作可靠;
配有全量程真空计,真空状态实时监测;
保护体系完善,确保系统的关键部件在仪器发生故障时能得到保护,延长仪器的使用寿命;
采用的射频电源数字补偿技术,质谱峰值可在整个质量范围内达到高灵敏度、高分辨率;
软体
该工作站软件可以同时控制
气相色谱仪、自动进样器、质谱仪,通过高速网卡完成数据采集和传输;
支援完全扫描(FULLSCAN),选择离子扫描(SIM)模式;
能进行FULLSCAN,SIM扫描;
辅助人工和自动调音;
实时显示全离子流谱和质谱;
离子全扫描图的快速提取;
NIST认证国内合法的天瑞仪器经销商,可确保用户获得NIST新的谱库数据和谱库升功能;
该软件可以根据样品质谱图,自动从NIST2011谱库中搜索目标化合物,并显示搜索结果。为方便使用者准确定量,检索结果显示了每种化合物的测定保留时间,分子结构式和标准图谱,测定离子和测定离子的标准丰度等;
品质化:零部件符合主流产品标准,保证GC-MS6800与国外仪器性能品质致。
适应能力要求:天瑞仪器提供各种性能优良的材料及配件选择,以满足不同域客户的不同需求。
人本化设计:整机人性化设计,不仅操作方便,而且便于日常维护。
本装置采用模块化设计,采用天瑞-新型离子源,提高了离子处理效率,达到了整机高灵敏度的目的。
色分析工作站:实现高效、快速、多功能仪器控制、数据采集和处理。
性价比高:在满足多种应用需求的提下,为用户带来更多的实惠。
科技方案:天瑞仪器强大的应用研发中心,为客户提供全方位的应用分析方案,让客户在业舒适的环境下体验和创造。
价格优惠:灯丝等耗材及配件自主研发,客户在享受高档性能的同时,还能为仪器设备的维修保养节省不少。
完善的售后服务:天瑞仪器为客户提供快速反应,技术人员24小时全天候服务。